Hidrotórax congénito

Causas

La causa del hidrotórax es desconocida y puede presentarse como un síndrome genético o asociada a otras malformaciones. Puede ser primario o secundario. La causa más frecuente de hidrotórax primario es el quilotórax (presencia de líquido linfático en el espacio pleural), y es también el que tiene mejor pronóstico. El hidrotórax secundario está asociado a hidrops (acumulación de líquido en el tejido celular subcutáneo, además de las cavidades serosas fetales como peritoneo, pericardio y pleura), y presenta una evolución más incierta porque puede asociarse a otras anomalías o malformaciones congénitas.

Tratamientos

Contamos con especialistas en diferentes patologías fetales, moderna tecnología y todo lo necesario para el estudio y tratamiento de las complicaciones del embarazo.

El diagnóstico prenatal del hidrotórax: es relativamente sencillo, y más frecuente hoy gracias a los programas de screening (pesquisa) ecográficos. El diagnóstico oportuno permite educar e informar de las probables alteraciones, planear un nacimiento de forma controlada y en el sitio correcto, y solicitar la colaboración de otros especialistas, para así concluir el período de gestación de la mejor manera.

Acompañamiento perinatal: realizamos un acompañamiento integral con psiquiatras, psicólogos y matronas que entregan apoyo a los padres y familias que están pasando por difíciles momentos debido a embarazos de alto riesgo con potencial riesgo vital del niño que está por nacer, malformaciones congénitas y cualquier complicación perinatal.

Cirugía fetal: en casos graves con fallo cardíaco fetal (hidrops), la cirugía fetal es el único tratamiento capaz de evitar la muerte fetal y mejorar el desarrollo pulmonar, aumentando de esta manera la posibilidad de sobrevivir al nacimiento. Esta cirugía es de mínima invasión y se realiza con anestesia local en la madre y anestesia intramuscular al feto.  Se inserta un drenaje toraco-amniótico, que es un pequeño tubo de 2mm de diámetro. Se coloca un extremo dentro del tórax fetal y el otro en la cavidad amniótica para extraer continuamente el líquido torácico hacia el líquido amniótico de modo de evitar la compresión de los pulmones y el corazón. El catéter se retira al nacimiento.

El manejo posterior al nacimiento depende del grado de desarrollo pulmonar que se obtuvo en el período fetal. Generalmente se requiere de apoyo respiratorio con oxígeno o ventilación mecánica. En casos favorecidos por la cirugía fetal en donde presentan un desarrollo normal, puede no requerirse ningún tratamiento neonatal.

Equipo médico

Ginecología y Obstetricia

Unidad de Medicina Materno Fetal

 

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