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Los valores señalados a continuación rigen en horario hábil de 8:00 a 20:00 Hrs de Lunes a Viernes y Sábados de 8:00 a 14:00 hrs, excepto los días festivos que son considerados en horario inhábil.
Fuera de horario hábil los valores tendrán un recargo del 50%.
"Estos precios son referenciales. Si su médico tratante le ha indicado la realización de un procedimiento, le recomendamos acercarse a nuestros ejecutivos para la emisión de un presupuesto por el valor total del mismo"
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Arancel vigente desde el 01/01/2024 hasta el 30/06/2024
| CÓDIGO FONASA | CÓDIGO CUANDES | NOMBRE DE LA PRESTACIÓN | ARANCEL ISAPRES | ARANCEL PARTICULAR | ||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Horario Hábil | Horario Hábil | |||||
| AMB | HOSP | AMB | HOSP | |||
| 304972-00 | Test prenatal no invasivo ampliado | 430.767 | 430.767 | 430.767 | 430.767 | |
| 304973-00 | Test prenatal no invasivo básico | 367.454 | 367.454 | 367.454 | 367.454 | |
| 304974-00 | Panel Genético SG PRECONCEPTION OPTIMIZED | 500.411 | 500.411 | 500.411 | 500.411 | |
| 304975-00 | Panel Genético a Portadores Screening Focalizado | 645.501 | 645.501 | 645.501 | 645.501 | |
| 304976-00 | Panel Genético SG PRECONCEPTION FOCUS | 658.692 | 658.692 | 658.692 | 658.692 | |
| 304977-00 | Panel Genético Preventivos Panel Cardio | 496.692 | 496.692 | 496.692 | 496.692 | |
| 304979-00 | Panel Genético Preventivos Panel Salud Genética | 695.369 | 695.369 | 695.369 | 695.369 | |
| 304981-00 | Envío muestra Panel Genético | 130.152 | 144.503 | 131.366 | 144.503 | |
| 304982-00 | Exoma clínico DUO con informe de hallazgos clínicamente relevantes (21.000 genes) | 1.421.461 | 1.421.461 | 1.421.461 | 1.421.461 | |
| 304982-01 | KEY EXOME DUO (>5.000 genes) | 1.510.492 | 1.510.492 | 1.510.492 | 1.510.492 | |
| 304984-00 | Exoma clínico dirigido ( | 799.538 | 799.538 | 799.538 | 799.538 | |
| 304985-00 | Genoma Clínico de AFECTO con informe de hallazgos clínicamente relevantes | 2.027.124 | 2.027.124 | 2.027.124 | 2.027.124 | |
| 304986-00 | Genoma Clínico DUO con informe de hallazgos clínicamente relevantes | 3.157.321 | 3.157.321 | 3.157.321 | 3.157.321 | |
| 304986-01 | Genoma Clínico TRÍO con informe de hallazgos clínicamente relevantes | 4.054.558 | 4.054.558 | 4.054.558 | 4.054.558 | |
| 304987-00 | Genoma mitocondrial clínico | 976.298 | 976.298 | 976.298 | 976.298 | |
| 304988-00 | Genoma mitocondrial clínico que incluye variantes nucleotídicas y deleciones/duplicaciones por MLPA | 1.286.932 | 1.286.932 | 1.286.932 | 1.286.932 | |
| 304989-00 | Array Cytoscan Óptima (Resto Abortivos) | 581.451 | 581.451 | 581.451 | 581.451 | |
| 304990-00 | Secuenciación masiva panel de 36 genes para variantes puntuales y 27 alteraciones estructurales asociados a Leucemia Mieloide Aguda | 1.327.100 | 1.327.100 | 1.327.100 | 1.327.100 | |
| 304991-00 | Secuenciación masiva panel de 62 genes para Leucemia Mieloide Aguda (variantes puntuales) | 1.699.884 | 1.699.884 | 1.699.884 | 1.699.884 | |
| 304992-00 | Secuenciación masiva panel de 198 genes asociados a tumores pediátricos, sarcomas y neoplasias hematológicas y su asociación a tratamiento | 2.305.699 | 2.305.699 | 2.305.699 | 2.305.699 | |
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